RELAÇÕES PÚBLICAS & MARKETING DIGITAIS

Pesquisa feita pela InformationWeek nos EUA mostra a líder em virtualização ao lado de gigantes do mercado como Cisco, HP e IBM como fornecedores de TI estrategicamente mais confiáveis.

 

A VMware, líder mundial em virtualização, foi eleita como um dos principais fornecedores estratégicos de TI do mercado. Em entrevistas com diversos CIOs na última década, os editores da revista questionaram sobre os fornecedores de TI mais estratégicos - ou parceiros, na menção politicamente correta.

 

"A VMware Brasil segue os direcionamentos da sede nos EUA e detém localmente a mesma credibilidade com nossos clientes e parceiros, apontada no estudo.”, afirma Celso Azanha, Diretor Regional no Brasil.

 

 www.vmware.com

 

Fonte Rodrigues Freire

Museu do Futebol apresenta série "Brasil nas Copas”

 

De fevereiro a maio, oito encontros discutirão a participação brasileira nas Copas, desde 1930 até 2006.

 

O Museu do Futebol – instituição do Governo do Estado de S. Paulo, localizado no Estádio do Pacaembu - inicia no dia 27 de fevereiro a série Brasil nas Copas, um ciclo de atividades que discute a participação do Brasil em cada uma das 17 Copas do Mundo disputadas pela seleção canarinho. A série conta com a presença de jornalistas e pesquisadores que irão debater o tema em oito sessões. Os encontros também contam com a exibição de filmes ligados ao assunto.

 

 

Programação completa – Brasil nas Copas:

 

27/02

Tema: Copas do Pré-Guerra (Copas de 1930, 1934 e 1938)

Horário: 10 às 12 horas

Convidados: Max Gehringer

 

06/03

Tema: Complexo de Vira-Lata (Copas de 1950 e 1954)

Horário: 10 às 12 horas

Convidados: Roberto Muylaert e Geneton Moraes Neto

 

20/03

Tema: O Bicampeonato (Copas de 1958 e 1962)

Horário: 10 às 12 horas

Convidados: Francisco Michielin e José Carlos Asberg

 

27/03

Tema: A Volta Por Cima (Copas de 1966 e 1970)

Horário: 10 às 12 horas

Convidados: Antônio Carlos Napoleão (a confirmar)  e Ivan Soter 

 

10/04

Tema: Nos Tempos da Ditadura (Copas de 1974 e 1978)

Horário: 10 às 12 horas

Convidados: Valmir Storti e Rafael Casé

 

24/04

Tema: A Era Telê (Copas de 1982 e 1986)

Horário: 10 às 12 horas

Convidados: André Fontenelle e Marcelo Unti

 

08/05

Tema: A Era Dunga (Copas de 1990, 1994 e 1998)

Horário: 10 às 12 horas

Convidados: Maurício Noriega (a confirmar) e Gustavo Carvalho

 

29/05

Tema: Século XXI (Copas de 2002, 2006 e 2010)

Horário: 10 às 12 horas

Convidados: Vladir Lemos e Milton Leite (a confirmar)

 

 

Serviço:

Série "Brasil nas Copas” no Museu do Futebol

Data: 27/02 – sábado

Horário: das 10 às 12 horas

Local: Auditório Armando Nogueira (Museu do Futebol – Praça Charles Miller, s/nº)

Entrada gratuita (senhas serão distribuídas 30 minutos antes)

 

Site: www.museudofutebol.org.br

 

Telefone: (11) 3664-3848

 

Fonte Approach

 

SHOWROOM DA MODA Select

anuncia data da edição de primavera-verão 2010/2011

 

evento acontece entre os dias 03 e 07 de julho de 2010,

no Centro de Convenções Frei Caneca

 

Os lançamentos em calçados, bolsas e acessórios para a primavera-verão 2010/2011 serão apresentados no SHOWROOM DA MODA Select, evento organizado pela Claire Eventos, que será realizado entre os dias 03 e 07 de julho de 2010, no Centro de Convenções Frei Caneca, em São Paulo (SP).

 

Devido à parceria firmada com a SP Turismo, empresa de turismo e eventos da cidade de São Paulo, o SHOWROOM DA MODA Select faz parte do calendário oficial de eventos da cidade de São Paulo.

 

As empresas interessadas em participar do evento podem entrar em contato pelo e-mail:

 

 contato@showroomdamoda.com.br

 

ou pelos telefones (21) 2254-6927/2214-0186.

 

Um evento que vem conquistando um espaço diferenciado e transformando idéias em negócios, venha para o Showroom da Moda Select e sinta o motivo de ser especial.

Angel News by Neto Angel

 

Fonte e foto Persona

Carrefour inova no lançamento de sua loja virtual com acesso exclusivo e 20% de desconto para clientes pré-cadastrados

O Carrefour preparou uma oferta especial para os primeiros clientes da loja virtual da rede que estréia em março. No endereço eletrônico 

 

 www.carrefour.com.br 

 

é possível fazer um cadastro que dará desconto de 20% para o consumidor no valor total de sua primeira compra no site . Além disso, os clientes  previamente inscritos  terão acesso exclusivo no  dia de inauguração da loja online  -  somente os consumidores que se cadastrarem antes do lançamento poderão aproveitar ambas as vantagens preparadas pela rede.

 

O mundo virtual ajudando seu dia a dia. É o Carrefour entrando cada vez mais na sua vida e no seu cotidiano.

Angel News by Neto Angel News

 

Fonte e foto A4 Comunicação

Anomalias congênitas, um dos três grupos ao lado de erros inatos do metabolismo e deficiência mental de causa genética previstos na portaria de atenção genética engavetada no SUS, são a segunda maior causa de mortalidade infantil no País.

 

 

A data tem por finalidade ampliar o conhecimento a respeito dessas enfermidades e mostrar o impacto delas na vida dos pacientes. Esse tipo de doença, lembrado no Dia Mundial das Doenças Raras, em geral é crônico, grave, progressivo e pode levar os pacientes à morte. A Organização Mundial da Saúde (OMS) reconhece mais de 5 mil doenças raras, 80% delas de origem genética e 75% atingindo crianças.

 

Estima-se que 50% das doenças raras sejam diagnosticadas tardiamente, e que, no Brasil, as famílias precisem obter na Justiça liminares para ter direito à medicação. Levantamento feito pela AFAG – Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves e APMPS – Associação Paulista dos Familiares e Amigos dos Portadores de Mucopolissacaridose dá conta de que pelo menos 20 crianças no Brasil correm risco de morte por falta de medicamento que não é entregue pelo governo, mesmo com liminares contra a União ordenando a entrega dos medicamentos devidamente prescritos por profissionais médicos. Atualmente existem diagnosticados aproximadamente 250 casos da doença no País

 

Dentro do estado de São Paulo, as demandas judiciais que envolvem pacientes portadores de MPS estão, conta a advogada Maria Cecília de Oliveira, presidente da AFAG, sendo cumpridas.

 

De acordo com Regina Próspero, presidente da APMPS, toda vez que falta medicação, mesmo já existindo liminar judicial, é necessária nova intimação para que o governo não venha a interromper o tratamento daquele paciente. "No Pará há duas crianças nessas condições; uma em Mato Grosso do Sul; duas em Goiás; três na Paraíba; três no Paraná; uma em Minas Gerais”, enumera Regina.

 

Mais que manter os pacientes vivos, a medicação para a MPS VI, II e I (tipos para os quais há tratamento) tem mostrado, na prática, que é possível assegurar qualidade de vida a seus portadores.

 

Lei!

 

Teoricamente, o Direito à medicação é assegurado por Lei. Mas, na prática, só ocorrem após as ações judiciais. O estatuto da criança e do adolescente existe desde 1990, quando foi assinado pelo então presidente da República, Fernando Collor de Mello. Em outubro de 2005, Luiz Inácio Lula da Silva sancionou Lei que explicita o direito ao atendimento integral à saúde de crianças e adolescentes.

 

"Art. 11. É assegurado atendimento integral à saúde da criança e do adolescente, por intermédio do Sistema Único de Saúde, garantido o acesso universal e igualitário às ações e serviços para promoção, proteção e recuperação da saúde. (Redação dada pela Lei nº 11.185, de 2005)

§ 1º A criança e o adolescente portadores de deficiência receberão atendimento especializado.

§ 2º Incumbe ao poder público fornecer gratuitamente àqueles que necessitarem os medicamentos, próteses e outros recursos relativos ao tratamento, habilitação ou reabilitação.”

 

Diagnóstico

 

MPS (mucopolissacaridoses) não são uma doença, mas sim um grupo de doenças. Enzimas lisossômicas diferentes podem estar deficientes (a depender da enzima a pessoa tem um tipo de MPS). Os lisossomos são estruturas que temos dentro das células e que, de maneira simplificada, "reciclam” os mucopolissacarídeos ou glicosaminoglicanos, espécie de açúcar complexo que existe no interior de todas as células.

 

Quando há deficiência de uma das enzimas lisossômicas, esta "reciclagem” não ocorre, acontece o acúmulo dos mucopolissacarídeos, lesão das células, aumento do volume dos órgãos (por exemplo, o fígado) e, em muitos casos, mal funcionamento destes órgãos.

 

De acordo com a literatura médica, os sintomas podem aparecer nos primeiros meses de vida ou levar anos para surgir. As pesquisas continuam, mas os tratamentos conhecidos asseguram a melhoria da qualidade de vida de pacientes e familiares.

 

 Fonte Primeira Página Assessoria de Comunicação e Eventos